El stent coronario liberador de sirolimus angiolite, está hecho de una aleación de cromo cobalto llamada L605, recubierta con una mezcla de sirolimus y polímeros bioestables de última generación. El stent está premontado en el sistema de administración que permitirá la implantación en la lesión coronaria para tratarla, gracias al inflado de un balón en el extremo distal del catéter.

El stent se fabrica a partir de un tubo de metal que se corta con láser y posteriormente se somete a varios tratamientos, que le darán a la superficie un acabado liso y brillante. El diseño del stent se basa en una concatenación de celdas que están conectadas entre sí axialmente mediante enlaces, para obtener diferentes configuraciones longitudinales. Además, el ajuste del número de celdas en la dirección radial, permite que el stent se expanda a diferentes diámetros. El resultado es un diseño de celda abierta.

El sistema de administración de stent es un catéter de balón de intercambio rápido también llamado RX, que tiene una configuración de un único lumen en la parte proximal y una configuración de doble lumen coaxial en la parte distal. El catéter tiene un segmento inflable (balón) en su extremo distal y está diseñado para alcanzar diferentes diámetros y longitudes, involucrando al stent en sus diferentes configuraciones y cubriendo el rango de lesiones a tratar. Existen 2 marcadores radiopacos que delimitan la longitud del stent y facilitan la observación bajo fluoroscopia. Cuando el balón alcanza la lesión y se infla, el stent se expande contra la arteria. Posteriormente, el balón se desinfla y se retira y el stent permanece implantado permanentemente.

La parte distal del catéter está cubierta por un recubrimiento hidrofílico duradero para minimizar la fricción y mejorar su capacidad de navegabilidad.

El segmento inflable se recubre con una mezcla homogénea del fármaco, Sirolimus (rapamicina), y un polímero de fluoroacrilato bioestable que produce una dosis de fármaco de 1,4 µg / mm2